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셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 약물사용자문위원회로부터 바이오시밀러 'CT-P16(성분명 베바시주맙)'의 판매승인 권고 의견을 받았다고 27일 밝혔다.

CT-P16은 제넨테크의 '아바스틴' 바이오시밀러로, 전이성 직결장암과 비소세포폐암, 전이성 유방암, 난소암 등 치료제다. 

셀트리온은 지난해 10월 EMA에 품목허가를 신청했으며, 이후 미국 FDA에도 판매허가를 신청했다. CT-P16이 최종 판매 허가를 획득하면 '베그젤마'라는 이름으로 출시할 예정이다. 셀트리온은 유럽에서 바이오시밀러인 혈액암치료제 트룩시마, 유방암치료제 허쥬마를 출시했다.

셀트리온 관계자는 "EMA의 판매승인 권고로 기존 허가된 바이오시밀러와 함께 시너지를 낼 수 있을 것"이라고 말했다.