임상시험 결과, 혈당수치 감소 등 유효성과 안전성 확인…대한내과학회지 영문잡지 게재
[한국정책신문=김소희 기자] JW중외제약의 고지혈증 치료제 '리바로'가 한국인 급성심근경색 환자들을 대상으로 한 임상시험에서 혈당수치 감소 등의 유효성과 안전성을 입증했다.
JW중외제약은 리바로(성분 피타바스타틴칼슘)에 대한 임상시험인 'LAMISⅡ'에서 급성심근경색 환자들의 주요 심장사건 발생률을 낮추면서도 환자들의 혈당 개선효과를 확인했다고 23일 밝혔다.
LAMISⅡ 임상시험은 국내 11개 대학병원에서 2010년 7월부터 2013년 4월까지 리바로 2mg, 4mg를 12개월간 복용하는 급성심근경색 환자 1101명을 대상으로 △주요 심장사건 발생률(MACE: major adverse cardiac events) △공복혈당·당화혈색소 변화 △지질프로파일 변화 등을 조사한 것이다.
임상결과에 따르면 리바로를 처방받은 급성심근경색 환자의 1년 추적관찰 결과 사망, 심근경색증 재발, 불안정 협심증, 부정맥, 뇌졸중 등 주요 심장사건 발생률은 9.1%였다.
한국인 급성심근경색증 등록연구(KAMIR)에서 발표된 주요 심장사건 발생률(MACE)은 스타틴 처방 환자 14.5%, 스타틴 비처방 환자 20.4%인 만큼 리바로가 우수한 효과를 보였다고 회사 측은 설명했다.
스타틴 복용 시 문제가 되는 당뇨병 발생에 관한 평가에서는 리바로 처방 1년 후 공복 시 혈당 수치가 약 20-25mg/dL 감소한 것으로 나타났으며, 이는 통계적으로 유의한 것으로 확인됐다. 또한, 리바로는 당화혈색소(HbA1c)에 영향을 주지 않는 것으로 나타났다.
이 결과는 대한내과학회지 영문잡지인 'Korean Journal of Internal Medicine' 7월호에 게재됐다.
한편, LAMIS 연구는 2007년부터 시작됐으며, 현재 LAMIS-III가 진행 중이다.